يبعث هذا التطور أملاً متجدداً لمرضى المناعة الذاتية، حيث يعتمد الملايين حول العالم على الأنسولين والمراقبة المستمرة. يستخدم العلاج المبتكر تقنية “كريسبر” لتحرير الجينات، معطلاً جينين يحددان الخلايا الغريبة في الخلايا التائية بالجهاز المناعي. تعديلات التمويه المناعي تسمح لخلايا المتبرع، من غير المصابين بالسكري، بالبقاء والعمل دون الحاجة إلى أدوية مثبطة للمناعة مدى الحياة، مما كان عائقاً أمام زراعة خلايا الجزر سابقاً. الهدف النهائي هو تطبيق هذه التعديلات على خلايا الجزر المشتقة من الخلايا الجذعية لإيجاد علاج مستدام. تحرير المرضى من الأدوية واستعادة تنظيم سكر الدم يمكن أن يغير علاج السكري من النوع الأول جذرياً. التحديات تشمل التحقق من فعالية الطريقة وأمانها على المدى الطويل في تجارب سريرية أوسع. لكن هذا العلاج الجيني الخلوي يبشر بعصر جديد في الطب التجديدي والعلاج المناعي الخلوي لمرض السكري وأمراض المناعة الذاتية الأخرى.
