أُجريت العملية على مريض عمره 42 عامًا، يعاني من المرض منذ سن الخامسة، وفقًا لموقع ‘لايف ساينس’. هذا الإنجاز، الأول من نوعه على البشر، يفتح آفاقًا جديدة لعلاج هذا المرض المزمن. تم تعديل الخلايا المزروعة بتقنية ‘كريسبر’ لتجنب هجوم الجهاز المناعي، مما يلغي الحاجة إلى الأدوية المثبطة للمناعة التي تُستخدم عادة لمنع رفض الخلايا المزروعة وقد تزيد من خطر العدوى وأمراض أخرى. تضمن التعديل الجيني تقليل مستضدات معينة تُستخدم للتعرف على الخلايا الغريبة، مع تعزيز إنتاج بروتين CD47 الذي يثبط الاستجابة المناعية الفطرية. وعلى الرغم من أن بعض الخلايا غير المعدلة تعرضت لهجوم، إلا أن الخلايا المعدلة نجحت في مقاومته، مما يبرز إمكانات هذا النهج الجديد. يُذكر أن السكري من النوع الأول يحدث بسبب مهاجمة الجهاز المناعي لخلايا ‘جزر البنكرياس’ المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، مما يجعل المرضى يعتمدون على الحقن اليومية ونظام غذائي صارم. تُعتبر هذه الدراسة، التي وُصفت بـ’إثبات المفهوم’، خطوة واعدة نحو علاج ثوري قد يغير حياة ملايين المصابين بالسكري، مع استمرار الأبحاث لتحسين وتعميم هذا النهج.
